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过敏原特异性抗体IgE 检测试剂盒

浏览次数()   更新时间:7月前

品牌名称:

型号规格:

批准文号: 国食药监械(准)字2011第3400014号

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详细信息
器械类别 科室
功能 标准目录
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家用与否

产品介绍:

本试剂盒采用酶联免疫吸附分析(ELISA)法体外检测人血清中过敏原特异性抗体IgE浓度。当固化于载体表面的过敏原与病人血清在一起培养后,血清中过敏原特异性抗体IgE(一抗)就会特异地结合到抗原上,洗板后,该特异抗体被加入的酶联的二抗(辣根过氧化物酶标记的抗人IgE抗体)识别结合,形成特定的免疫复合物,洗板后,加入TMB底物显色液反应,二抗交联的酶使显色剂呈蓝色,加盐酸终止反应后变黄色,颜色的强度与血清中过敏原特异性抗体IgE浓度成比例。用酶标仪在波长450nm处测出吸光度(OD值),计算样品血清中过敏原特异性抗体IgE浓度。

过敏性疾病是患者吸入或食入含有致敏成分的物质(过敏原)后触发机体的B细胞产生过量的免疫球蛋白IgE。IgE抗体在体内再次接触过敏原时与过敏原结合到肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面上,使肥大细胞和嗜碱性粒细胞活化、脱颗粒并释放组胺等炎性介质,引发IgE介导的Ⅰ型超敏反应即过敏反应的疾病症状,如过敏性哮喘、枯草热、荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、过敏性皮炎、结膜炎及胃肠道功能障碍等。过敏性疾病相当普遍,其发病率约占世界人口的30-40%,而且每年以1%的速度增加,是当前世界性的重大卫生学问题,被世界卫生组织(WHO)列为二十一世纪重点防治的三大疾病之一。过敏性疾病的特征是患者血液中的过敏原特异性IgE(sIgE)抗体浓度较正常状况下高,且病症越严重,sIgE抗体浓度越高。该产品用于定性或半定量检测人血清特异性IgE浓度,临床上用于I型超敏反应性疾病的体外诊断。检测项目:鸡蛋白、牛奶、 狗毛皮屑、户尘螨、矮豚草、总IgE。

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